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Questo articolo esamina i vantaggi di 5-HTP per la depressione, disturbi dell'umore, insonnia, fibromialgia, controllo di appetito e perdita di peso, e rischi, la tossicità e l'interazione con farmaci e altri antidepressivi naturali, come SAM-e e St. Johns Wort. La farmacocinetica e Farmacologia 5-idrossitriptofano (5-HTP) è un prodotto chimico in questione di umore, il comportamento, l'appetito e il sonno. In questa sezione, oltre discutere il suo assorbimento e come influenza il nostro umore, l'appetito, il sonno, la depressione o anche il nostro comportamento sessuale. L'assorbimento intestinale di 5-HTP non richiede un trasportatore, e non è influenzato dalla presenza di altri aminoacidi. Così, 5-HTP è ben assorbito da una dose orale, con l'assorbimento (AUC) di circa il 70 per cento. Inoltre, 5-HTP può facilmente attraversare la barriera emato-encefalica e aumenta efficacemente sistema nervoso centrale (CNS) sintesi della serotonina. 5 HTP Vantaggi - perdita di peso nel sistema nervoso centrale, i livelli di serotonina sono stati implicati nella regolazione del sonno, depressione, ansia, aggressività, l'appetito, la temperatura, il comportamento sessuale, e la sensazione di dolore. Così, 5-HTP può aiutare a sopprimere l'appetito e promuovere la perdita di peso tramite stimolando la produzione di serotonina. In alcuni studi, 5-HTP ha dimostrato di avere benefici nella varietà di condizioni, tra cui la depressione, la fibromialgia, abbuffate associati con l'obesità. mal di testa cronico, e insonnia. 12-17, 19 6-19 Poiché un pasto tipico contiene quantità molto piccola di 5-HTP e la conversione di L-triptofano in 5-HTP è inefficiente, dieta solito ottenere 5-HTP da integratori. 5-HTP BENEFICI depressione Come 5-HTP interagisce con altri farmaci (ad esempio SSRI) Numerosi studi in doppio cieco hanno dimostrato che 5-HTP è efficace nel trattamento della depressione non-farmaco-indotta. Gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) non sono completamente efficaci perché riguardano solo della ricaptazione della serotonina. 5-HTP in realtà è il precursore immediato della serotonina, in tal modo, 5-5-HTP aumenta efficacemente la sintesi del sistema nervoso centrale di serotonina. La combinazione di 5-HTP dovrebbe avere effetti sinergici sul trattamento della depressione. 18 5-idrossitriptofano (5-HTP) EFFETTI COLLATERALI / RISCHI In studi su animali, alte dosi di 5-HTP causato spasmi muscolari e diarrea 1-3 e l'iniezione di 5-HTP ha causato danni ai reni 4. In uno studio clinico, dosi elevate di 5-HTP causato nausea, mal di testa, sonnolenza, dolori muscolari o ansia. Gendle e Golding a Elon University, North Carolina, hanno condotto uno studio clinico con 5-HTP. Questo studio ha esaminato se la somministrazione orale di 5-HTP a 46 adulti sani (laureandi) impattati: (1) stati d'animo, come misurato dal Profile of Mood States (POMS) e (2) le prestazioni in Iowa Gambling Task (IGT), una misura sensibile alle alterazioni nei livelli di serotonina frontocortical. Hanno trovato 5-HTP non ha alterato in modo significativo stati d'animo, ma ha fatto le prestazioni mettere in pericolo sul IGT. Oral 5-HTP specificamente alterata processo decisionale sotto di ambiguità, ma non in condizioni di rischio. Così, per via orale 5-HTP è psicoattiva anche a dosi basse A1 Perché 5-HTP colpisce i livelli di serotonina, 5-HTP non dovrebbero essere presi insieme con antidepressivi. E, la gente soffriva di malattie del fegato potrebbe non essere in grado di regolare 5-HTP 5. 1. Hagan JJ et al Il ruolo della 5-HT1D e dei recettori 5-HT1A nel mediare 5-idrossitriptofano indotte scatti mioclonici nelle cavie. Eur J Pharmacol 1995294: 74.351. 2. Verde AR et al. Alcuni farmaci anticonvulsivanti alterano monoamino-mediata comportamento nei topi in modo simile alle implicazioni di shock elettroconvulsiva per la terapia antidepressiva. Br J Pharmacol 198.584: 33746. 3. Bourin M et al. 5-HTP indotto la diarrea come modello sindrome da carcinoide in topi Fundam Clin Pharmacol 199610: 4507. 4. Studi Hirai M et al biochimici sul meccanismo della differenza nella tossicità renale di 5-idrossi-L-triptofano tra Sprague Dawley e ratti Wistar. J Biochem (Tokyo) 197.986: 90713. 5. Sternberg EM et al. Lo sviluppo di una malattia sclerodermia simile durante la terapia con L-5-idrossitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1980303: 7827. 6. van Praag HM et al. precursori monoamine nel trattamento dei disturbi psichiatrici. Nutrizione e il cervello, vol. 7, eds. RJ Wurtman, JJ Wurtman. New York: Raven Press 1986 recensione. 7. Russell IJ et al. Platelet 3H-imipramina densità dei recettori assorbimento e livelli di serotonina nel siero in pazienti con fibromialgia / fibrosite. J Rheumatol 199.219: 904. 8. Yunus MB, et al. Platelet 3H-imiprimine densità dei recettori assorbimento e livelli di serotonina nel siero in pazienti con fibromialgia / fibrosite. J Rheumatol 199.219: 1049. 9. Wolfe F, et al. 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