Albendazole 61

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Albendazole Albendazole è segnalato per essere teratogeno nei ratti, ed è ampiamente metabolizzato per il derivato solfossido. Albendazole e del suo metabolita solfossido suscitano un accumulo di cellule nella fase mitotica del ciclo cellulare. 1 Albendazole provoca una induzione di attività epatici di ethoxyresorufin O-deethylase CYP1A1-associato (EROD) 65 volte, CYP1A2-associata methoxyresorufin O-demetilasi (MROD) 6 volte, CYP2B1 associata penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 volte, CYP2B2- associato benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 volte, così come una riduzione parziale idrossilasi 4-nitrofenolo CYP2E1-associato (4-NPH) l'attività nel ratto. 2 Albendazole viene metabolizzato suoi metaboliti solfossidi farmacologicamente attive dal fegato e polmoni microsomi di ovini e bovini, nonché dal bestiame microsomi intestinali. 3 Albendazolo (ABZ) è un derivato benzimidazolo con un ampio spettro di attività contro i parassiti helminthe umani e animali. 4 Albendazole ei suoi metaboliti sono ampiamente distribuiti al tratto digerente, soprattutto nel fluido abomasale, dopo la i. v. e I. R. amministrazioni. Albendazole e la sua albendazolo sulfossido metabolita attivo (ABZSO) vengono recuperati in tenie raccolti da entrambi i. v. e I. R. agnelli trattati. 5 Conversione di diversi animali modello basato su BSA (valore sulla base di dati provenienti da FDA progetto di linee guida) I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche Scriptaid è un inibitore di HDAC. Essa mostra un effetto maggiore sulla H4 acetilato di H3. Naftopidil è un antagonista selettivo 1-adrenergico con K i di 3,7 nM, 20 nM e 1,2 nM per 1a, 1b e 1d, rispettivamente usato per il trattamento di iperplasia prostatica benigna. Quinacrine 2HCl è un farmaco cationico lipofila con più azioni che è comunemente usato come un agente anti-protozoi. Il resveratrolo è un fitoalessine prodotte naturalmente da parecchie piante con anti-cancro, anti-infiammatori, sangue abbassano lo zucchero e altri effetti cardiovascolari benefici. Disulfiram è un inibitore specifico di aldeide-deidrogenasi (ALDH1). utilizzato per il trattamento dell'alcolismo cronico producendo una sensibilità acuta all'alcol. Pentamidina è un inibitore della PRL fosfatasi e inibisce anche la sintesi di DNA, RNA e proteine. Le risposte supporto tecnico alle domande che potete avere possono essere trovate nelle istruzioni di manipolazione inibitore. Tra gli argomenti come preparare soluzioni madre, come memorizzare inibitori, e le questioni che necessitano di particolare attenzione per i saggi cellulari e gli esperimenti sugli animali. Tel: 1-832-582-8158 Ext: 3 Se avete altre domande, si prega di lasciare un messaggio. Indica un campo obbligatorio Microtubulo causato Prodotti TAI-1 è un potente e specifico inibitore Hec1, che interrompe l'interazione proteina-Hec1 Nek2. Docetaxel, un analogo del paclitaxel, è un inibitore della depolimerizzazione dei microtubuli legandosi ai microtubuli stabilizzati. Combretastatina A4 è un agente di microtubuli - targeting che si lega - tubulin con K D di 0,4 M. Phase 3. Paclitaxel è uno stabilizzatore polimero microtubulo con IC50 di 12:01 in cellule endoteliali umane. Docetaxel, un analogo del paclitaxel, è un inibitore della depolimerizzazione dei microtubuli legandosi ai microtubuli stabilizzati. Vincristina è un inibitore di polimerizzazione dei microtubuli legandosi alla tubulina con IC50 di 32 M in un saggio privo di cellule. Nocodazole è un inibitore rapidamente reversibile di microtubuli polimerizzazione, inibisce anche Abl. Abl (E255K) e abl (T315I) con IC50 di 0,21 M, rispettivamente di 0,53 M e 0,64 M in saggi cell-free,. Vinblastina inibisce la formazione dei microtubuli e sopprime l'attività nAChR con IC50 di 8,9 M in un test cell-free, utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. Vinorelbina tartrato è un alcaloide della vinca semi-sintetico, e inibisce la mitosi attraverso l'interazione con la tubulina. Cabazitaxel è un derivato semi-sintetico di un taxoid naturale. Caratteristiche: Un derivato semi-sintetico di un taxoid naturale.